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질문 리스트

질문 6건

최신순답변일순
답변완료
GMP 대응
품질관리

배치기록(BPR) 검토 시 QA가 빠뜨리기 쉬운 항목은?

배치기록 검토에서 자주 놓치는 서명·시간·일탈 연계 항목을 정리한 Q&A입니다.

QA 팀장
2026년 7월 20일
답변완료
시스템/ERP
GMP 대응

ERP LOT 추적과 종이 제조기록이 안 맞을 때 어떻게 정리하나요?

전산 LOT와 종이 BPR 불일치 시 우선 조치와 재발 방지 방법을 정리합니다.

시스템관리2026년 7월 17일
답변완료
GMP 대응

CAPA 유효성 확인은 몇 개월 후에 하는 게 적당한가요?

CAPA 유효성 확인 주기와 종료 기준을 실무 관점에서 정리합니다.

QA2026년 7월 13일
답변완료
생산관리
GMP 대응

포장라인 클리어런스에서 가장 많이 놓치는 잔류물은?

포장 클리어런스 시 라벨·리본·반제품 잔류 점검 포인트를 공유합니다.

포장팀2026년 7월 10일
답변완료
GMP 대응
품질관리

정제수 시스템 TOC 경보가 떴을 때 1시간 동선은?

유틸리티 경보 발생 시 즉시 조치·샘플·생산 영향 판단 순서를 정리합니다.

설비·QA2026년 7월 9일
답변완료
물류/원료
GMP 대응

원료사 원격 실사만으로 신규 승인이 가능한가요?

원격/서류 실사로 신규 공급사 승인 가능한 조건을 묻는 질문입니다.

구매 QA2026년 7월 8일
답변완료
생산관리
GMP 대응

포장라인 클리어런스에서 가장 많이 놓치는 잔류물은?

질문자 포장팀

답변일 2026년 7월 10일

상세 페이지

질문 내용

포장 클리어런스 시 라벨·리본·반제품 잔류 점검 포인트를 공유합니다.

이물·잔제품보다 라벨/코딩 잔류로 혼적 우려가 있습니다. 체크 순서를 추천해 주세요.

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총 1개의 답변

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운영 답변

코
코스메틱 인포

2026.07.10 15:48

00|신고

이전 제품 라벨 롤·리본·인쇄 헤드 잔류 → 컨베이어 밑·호퍼 → 반제품 적재 구역 순으로 보면 혼적 리스크가 크게 줄어듭니다.

사진 증빙과 이중 확인(생산+QA)을 클리어런스 기록에 남기는 것을 권장합니다.