규제
신제품 개발 시 규제 검토 시점
신제품 아이디어 단계부터 규제 검토를 해야 한다고 하는데, 실무에서는 어느 단계에서 하시나요?
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개발팀DD·1개월 전
커뮤니티
화장품 제조업 종사자들이 자유롭게 실무 정보를 공유하는 공간
인기글
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제조기록 전자화 시스템 도입 후기
종이 제조기록을 태블릿 기반 전자 시스템으로 전환했는데, 초기 혼란은 있었지만 감사 대응이 훨씬 편해졌습니다.
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IT팀CC·1개월 전
기타
향료 알러지 성분 표기 최신 기준
EU 규정 기준 향료 알러지 성분 26종 표기가 국내에도 적용되나요? 최신 기준 확인이 필요합니다.
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법규팀BB·1개월 전
기타
INCI명 데이터베이스 관리 팁
성분 INCI명을 엑셀로 관리하다 보니 한계가 느껴집니다. 좋은 관리 방법이 있을까요?
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성분관리팀AA·1개월 전
원료
원료 보관 온도 모니터링 자동화
원료 창고 온습도 자동 모니터링 시스템 도입하신 분 계신가요? 비용 대비 효과가 있었나요?
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창고관리Z·1개월 전
기타
미생물 양성 결과 처리 프로세스
완제품 미생물 검사에서 양성이 나왔을 때 CAPA 프로세스를 어떻게 진행하시나요?
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QC담당Y·1개월 전
기타
연간 교육 계획서 작성 방법
GMP 요건에 맞는 연간 직원 교육 계획서 양식이 있으면 공유 부탁드립니다. 교육 기록 관리 방법도 궁금해요.
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교육담당X·1개월 전
기타
가성비 좋은 pH 미터 추천
현장용 pH 미터 교체 시기가 됐는데 가성비 좋은 제품 있으면 추천 부탁드립니다.
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분석팀I·1개월 전
OEM
화장품 위탁 제조 계약서 필수 항목
OEM 계약 시 계약서에 반드시 포함해야 하는 항목이 뭔가요? 법적 분쟁 예방을 위한 팁도 공유해주세요.
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계약담당D·1개월 전
기타
공정 밸리데이션 재검증 주기는?
공정 밸리데이션을 몇 년 주기로 재검증하시나요? 규정상 의무 주기가 있는지 궁금합니다.
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밸리데이션팀C·1개월 전