기타
제조소 환경 모니터링 프로그램 구축 팁
환경 모니터링(EM) 프로그램을 처음 구축하려는데 샘플링 포인트 선정 기준이 어떻게 되나요?
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QA팀B·1개월 전
커뮤니티
화장품 제조업 종사자들이 자유롭게 실무 정보를 공유하는 공간
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인기 점수 반영규제
제품 유효기간 설정 근거 관리
가속시험 결과를 바탕으로 유효기간을 설정하는데, 규제 기관에서 근거 자료 제출 요청이 오면 어떤 서류를 준비하나요?
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연구원A·1개월 전
QC원료
원료 입고 검사 기준 설정 방법
신규 원료 벤더 등록 시 입고 검사 기준을 어떻게 설정하시나요? QC 기준서 작성 방법이 궁금합니다.
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품질팀O·1개월 전
기타
포장 공정 IPC 체크 항목 공유 부탁
포장 공정 중간 관리(IPC) 체크 항목을 업그레이드하고 싶은데 현재 어떤 항목들 보시나요?
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생산1팀N·1개월 전
기타
스킨케어 제형 점도 관리 노하우
로션 제형 점도가 배치마다 조금씩 달라지는데 일관성 있게 관리하는 방법이 있나요?
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연구소팀G·1개월 전
원료
원료 MSDS 업데이트 주기 관리법
MSDS를 몇 년 주기로 업데이트 요청하시나요? 공급사에서 늦게 보내주는 경우 어떻게 처리하세요?
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안전관리팀F·1개월 전
기타
제조기록서 양식 표준화 팁
제조기록서 양식이 제품마다 달라서 관리가 힘드네요. 표준 양식 공유해주실 분 있나요?
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QC팀E·1개월 전
기타
클린룸 파티클 카운트 관리 기준 문의
청정실 급수별 파티클 관리 기준을 국내 기준으로 적용 중인데 ISO 기준과 차이가 있더라고요.
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생산팀장Q·1개월 전
원료
원료 COA 보관 기간은 어떻게 하세요?
GMP 기준상 원료 COA를 몇 년 보관해야 하는지 명확한 기준이 있나요? 3년으로 하고 있는데 맞는지 모르겠어요.
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원료관리담당U·1개월 전
기타
화장품법 개정 영향 있으신가요?
이번 화장품법 일부개정안이 제조 현장에 미치는 영향이 있을까요? 특히 기능성 화장품 항목이 신경 쓰입니다.
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법무담당V·1개월 전